jueves, 20 de enero de 2011

=NItratos Y Nitritos=

NITRITOS Y NITRATOS

E-249 Nitrito potásico
E-250 Nitrito sódico
E-251 Nitrato sódico
E-252 Nitrato potásico
Los nitratos, particularmente el potásico (salitre), se han utilizado en el curado de los productos cárnicos desde la época romana. Probablemente su efecto se producía también con la sal utilizada desde al menos 3.000 años antes, que, procedente en muchos casos de desiertos salinos, solía estar impurificada con nitratos. El efecto del curado, en el que participa también la sal y las especias es conseguir la conservación de la carne evitando su alteración y mejorando el color. El color de curado se forma por una reacción química entre el pigmento de la carne, la mioglobina, y el ión nitrito. Cuando se añaden nitratos, estos se transforman en parte en nitritos por acción de ciertos microorganismos, siendo el efecto final el mismo se añada un producto u otro.
El uso de nitratos y nitritos como aditivos presenta incuestionablemente ciertos riesgos. El primero es el de la toxicidad aguda. El nitrito es tóxico (2 g pueden causar la muerte una persona), al ser capaz de unirse a la hemoglobina de la sangre, de una forma semejante a como lo hace a la mioglobina dela carne, formándose metahemoglobina, un compuesto que ya no es capaz de transportar el oxígeno. Esta intoxicación puede ser mortal, y de hecho se conocen varios casos fatales por ingestión de embutidos con cantidades muy altas de nitritos, producidas localmente por un mal mezclado del aditivo con los otros ingredientes durante su fabricación. Para evitar esto, se puede utilizar el nitrito ya mezclado previamente con sal. En muchos paises, esto debe hacerse obligatoriamente y las normativas de la CE incluyen esta obligatoriedad.
Los niños son mucho más susceptibles que los adultos a esta intoxicación, por su menor cantidad de hemoglobina, y en el caso de los muy jóvenes, por la pervivencia en su sangre durante un cierto tiempo despues del nacimiento de la forma fetal de la hemoglobina, aún más sensible al efecto de los nitritos.
Otro riesgo del uso de nitratos y nitritos es la formación de nitrosaminas, substancias que son agentes cancerígenos. Existen dos posibilidades de formación de nitrosaminas: en el alimento o en el propio organismo. En el primer caso, el riesgo se limita a aquellos productos que se calientan mucho durante el cocinado (bacon, por ejemplo) o que son ricos en aminas nitrosables (pescado y productos fermentados). En el segundo caso se podrían formar nitrosaminas en las condiciones ambientales del estómago.
La discusión del uso de nitratos se complica porque estos deben transformarse en nitritos tanto para su acción como aditivo como para su actuación como tóxico o como precursor de agentes cancerígenos. Esta transformación se produce por la acción de microorganismos, ya sea en los alimentos o en el interior del organismo. En este último caso, solo puede producirse en la boca, ya que en el intestino, salvo casos patológicos, se absorbe rápidamente sin que haya tiempo para esta transformación. En la boca, los nitratos pueden proceder del alimento o aparecer en la saliva, recirculados después de su absorción. Los nitratos no recirculados (la mayoría) se eliminan rápidamente por la orina.

Se conocen afortunadamente una serie de técnicas para disminuir el riesgo de formación de nitrosaminas. En primer lugar, obviamente, reducir la concentración de nitritos y nitratos siempre que esto sea posible. Debe tenerse en cuenta que la cantidad de nitritos que llega al consumidor es siempre mucho menor que la añadida al producto, ya que estos son muy inestables y reactivos.
En segundo lugar, se pueden utilizar otros aditivos que bloqueen el mecanismo químico de formación de nitrosaminas. Estos aditivos son el ácido ascórbico (E-330) y sus derivados, y los tocoferoles (E-306 y siguientes), especialmente eficaces en medios acuosos o grasos, respectivamente. Se utiliza con mucha frecuencia, y en algunos paises (USA, por ejemplo) el empleo de ácido ascórbico junto con los nitritos es obligatorio.
Los riesgos tanto de toxicidad aguda como de formación de carcinógenos permitirían cuestionar radicalmente en uso de nitratos y nitritos en los alimentos, de no ser por un hecho conocido solo desde los años cincuenta. Los nitritos son un potentísimo inhibidor del crecimiento de una bacteria denominada Clostridium botulinum, que, aunque no es patógena, produce durante su desarrollo una proteína, la toxina botulínica, que, como ya se indicó, es extremadamente tóxica (una dosis de entre 0,1 y 1 millonésima de gramo puede causar la muerte de una persona). La intoxicación botulínica o botulismo se debe al consumo de productos cárnicos, pescado salado (sobre todo en Japón) o conservas caseras mal esterilizadas en las que se ha desarrollado la citada bacteria, pudiendo resultar mortal . El riesgo de los productos cárnicos es conocido desde antiguo (botulismo viene del latín botulus, que significa embutido) ya que, aunque la toxina se destruye por calentamiento a unos 80oC, muchos productos de este tipo se consumen crudos.
También se utilizan los nitratos en ciertos tipos de queso (Gouda y Mimolette), para evitar un hinchamiento excesivo durante su maduración. Este defecto está causado por un microorganismo emparentado con el causante del botulismo, pero inofensivo para la salud. No obstante, este tratamiento se usa poco, ya que el suero de quesería queda enriquecido en nitratos y es muy dificilmente utilizable para obtener subproductos, además de altamente contaminante para el medio ambiente.

Los nitratos son constituyentes naturales de alimentos de origen vegetal, pudiendo encontrarse en ellos en concentraciones muy elevadas. Las espinacas o el apio, por ejemplo, pueden contener de forma natural más de 2 g/Kg de nitrato (10 veces más que la concentración máxima autorizada como aditivo ). Los nitratos también pueden estar presentes en otras verduras, como la remolacha o acelga, o en el agua de bebida. Los nitritos están en concentraciones muchísimo menores.
También las nitrosaminas pueden aparecer en los alimentos por otras vías. Es muy conocido el caso de la cerveza, en el que el secado y tostado de la malta, usando directamente los gases producidos al quemar un combustible, producía niveles relativamente altos de nitrosaminas. Esto se ha evitado efectuando este proceso por un método de calentamiento indirecto, usado ahora en todas las fábricas de cerveza.
Finalmente, se debe indicar que el principal aporte de nitrosaminas al organismo humano es el humo del tabaco en el caso de las personas fumadoras.

El caso de los nitritos y nitratos puede ser representativo de las decisiones basadas en la relación riesgo/beneficio. Por una parte, se situa el riesgo de la formación de nitrosaminas, potenciales cancerígenos, mientras que por otra se sitúa el beneficio de la evitación del botulismo. Con medidas complementarias, como la restricción de los niveles y el uso de inhibidores de la formación de nitrosaminas, los organismos reguladores de todos los paises aceptan el uso de nitratos y nitritos como aditivos, considerándolos necesarios para garantizar la seguridad de ciertos alimentos. De todos modos, al incluirse la indicación de su presencia en las etiquetas de los alimentos la decisión última queda en manos del consumidor.
No obstante, debe tenerse en cuenta que la eliminación de los nitritos como aditivos no los excluye ni mucho menos del organismo. Mientras que usualmente se ingieren menos de 3 mg/día en los alimentos, se segregan en la saliva del orden de 12 mg/día, y las bacterias intestinales producen unos 70 mg/día.


Nadia Gonzalez Dardón_208-B

miércoles, 1 de diciembre de 2010


Decora tu playera con Acidos y Bases

OBJETIVO
jabón en polvo
quita sarro
jabón desengrasante
jabon limpiador de ventanas
leche de magnecia
naranja
limon
polvo para hornear.
productos de limpieza que ocupes en tu casa.
productos que consumas.
Col morada
colador
agua
frasco grande de vidrio
una navaja
atomizador.
Tuvos de ensaye
Goteros
una playera blanca.


PROCEDIMIENTO
Realiza el extracto de col: picala, y agregala en agua hirviendo, dejalo reposar por cinco horas.
En cada tubo de ensayo, agrega las sustancias, con un poco de agua, y agregales unas cuantas gotas de indicador universal
Repite este procedimiento,pero ahora agrega el indicador que hiciste con la col morada.
Ya que has obtenido tus resultados sobre las sustancias acidas y basicas.
Bobla la playera blanca, y agregale el indicador de col, u las sustancias, esto lo aras con el atomizador.
RESULTADOS
CON EL INCICADOR UNIVERSAL
  • polvo para hornear--base
  • naranja--acido
  • limon--acido
  • refresco de limon--acido
  • leche de magnecia--base
  • yogurt--acido
  • cacahuate enchilado--acido
  • jabon en polvo--acido
  • shampoo--acido
  • limpia vidrios-- acido
  • jugo de uva--base
  • quita sarro--acido
CON EL INDICADOR DE LA COL MORADA
  • leche--base
  • leche de magnesia--base
  • limon--acido
  • naranja..acido
  • refresco de limon--acido
  • polvo para hornear--base
  • jabon en polvo--base
  • Shampoo--acido
a las sustancias ácidas y bases, de acuerdo al indicador de extracto de col morada.
MATERIALES:
ANALISIS
Se pudo notar: Que aunque sean distintos tipos de indicadores, el resultado es absolutamente el mismo,y se puede detarminar, con cada uno de los productos que itilizamos, con el indicador de la col morada; los olores que nos indican son:
  • azul oscuro---neutro
  • Colores amarillentos y rojisos----acido
  • Colores azules claros, morados o verdes---base
y con el indicador universal son;
  • verde--neutro
  • coles azules a morados---bases
  • amarillos a rojisos---acidos
Conclucion:
 Esta actividad, nos ayuda a determinar las sustancias bases y  acidas, de acuerdo a distintos tipo de indicadores.

jueves, 18 de noviembre de 2010

Nomenclatura de Acidos y Bases

Los ácidos y bases se pueden definir de acuerdo a tres importantes teorías, así:
 

 
Sustancia
 
Teoría de Arrhenius
Teoría de Brönsted y Lowry
Teoría de Lewis
Ácido
Sustancia que libera iones de hidrógeno (H+) o hidronio (H3O+) en solución acuosa.
Sustancia que puede ceder o donar un proton (H+)
 
Sustancia que puede aceptar un par solitario de electrones.
 
Base
 
Sustancia que libera iones hidroxilo (OH-) en solución acuosa
 
Sustancia que puede aceptar un proton (H+) de un ácido.
 
Sustancia que puede donar o ceder un par solitario de electrones.
 

 
Ejemplo:
Utilizando la teoría de Arrhenius, explique la naturaleza de los compuestos HNO3 y NaOH.
Solución:
De acuerdo a Arrhenius, las sustancias que liberan hidronio en solución son ácidos y las que liberan hidroxilo son bases.  En el agua el comportamiento de las sustancias es el siguiente:
HNO3  +  H2O à  H3O+  +  NO3 -
NaOH à  Na+  + OH-   
Por lo tanto HNO3 es de naturaleza ácida y NaOH es de naturaleza básica.
Características
Los ácidos se caracterizan por ser de sabor agrio, como el jugo de limón y el vinagre, los cuales son sustancias comunes de naturaleza ácida. Estos compuestos producen irritación a la piel, causando sensaciones punzantes.  En el ámbito biológico, los ácidos son centrales para el metabolismo de las proteínas, siendo el ácido clorhídrico el compuesto presente en el estómago.  En el laboratorio, los ácidos hacen cambiar el papel tornasol de azul a rojo, tienen un pH de 1 a 6, disuelven o reaccionan con los metales y neutralizan las bases.
Por otro lado, las bases tienen sabor amargo y son deslizantes al tacto.  En el caso de las bases fuertes, éstas son cáusticas a la piel y las proteínas, tal es el caso de los destapadores de desagues como la comúnmente conocida soda cáustica.  En el laboratorio, las bases hacen cambiar el papel tornasol de rojo a azul, tienen un pH de 8-14 e intervienen en reacciones de neutralización de los ácidos. 
 
 

 
Sustancia
 
Características Generales
Papel Tornasol
Rango típico de
pH
Ácido
Sabor agrio
Irritante a la piel
Disuelven metales
Neutralizan bases
Cambio de azul a rojo
De 1-6
 
Base
Sabor amargo
Deslizantes al tacto
Cáusticas a la piel
Neutralizan ácidos
Cambia de rojo a azul
De 8-14
 

 
 
Ejemplo­ 1:
En el laboratorio, una solución hace cambiar el papel tornasol a rojo.  Identifique la solución como un ácido y una base.
Solución:
Una de las características de los ácidos es cambiar el papel tornasol a rojo.  Por lo tanto, la solución es ácida.
Ejemplo 2:
Al obtener el pH de una solución de KOH, ¿dentro de cuál rango se espera encontrar el valor?
Solución:
El KOH es una base, ya que libera iones hidroxilo, por lo tanto, el rango típico de pH es de 8-14.
Nomenclatura
Los ácidos pueden ser hidrácidos u oxácidos.  Los hidrácidos son compuestos binarios formados por la unión de hidrógeno con un no metal.  Estos se nombran empleando la palabra ácido seguida por el nombre en latín del no metal con la terminación hídrico. 
Ejemplo: 
Nombre los siguientes hidrácidos:  HCl, HF y H2S
Solución:
Los ácidos representados son el ácido clorhídrico (por el cloro), ácido fluorhídrico (por el fluor) y ácido sulfhídrico (por la raíz latina del nombre del azufre – “sulf”).  


Los hidrácidos se nombran así:
Ácido + nombre latín del no metal + terminación -hídrico 

Los oxácidos (oxiácidos) son compuestos que contienen oxígeno.  Estos entonces, son compuestos ternarios puesto que contienen tres elementos, el hidrógeno, el oxígeno y otro elemento no metálico.  Se nombran utilizando la palabra ácido seguido por la raíz del nombre en latín del no metal y de acuerdo al óxido del cual provienen, terminan en –ico  u –oso.  Cuando el no metal exhibe un solo número de oxidación (carga aparente) o cuando ésta es la mayor de las oxidaciones del no metal, se utiliza la terminación –ico. Cuando el elemento no metálico exhibe más de una oxidación (carga aparente), se utiliza la terminación –oso para el estado de menor oxidación.  Por ejemplo, el azufre presenta dos estados de oxidación, formando los ácidos H2SO4 y H2SO3, los cuales respectivamente reciben los nombres de ácido sulfúrico por estar el azufre en su mayor estado de oxidación y ácido sulfuroso, por estar el azufre en su menor estado de oxidación.  Para facilitar la diferenciación de estados de oxidación y la terminación del ácido, puede utilizarse la tabla de iones comunes, donde los iones que terminan en –ato cambian su terminación por –ico en los ácidos y los iones cuya terminación es –ito, la cambian por –oso.   Esto se puede evidenciar en el ejemplo anterior, ya que el primer ácido contiene el sulfato y el segundo el ión sulfito; por eso los nombres ácido sulfúrico y ácido sulfuroso.
Ejemplo:
Nombre los oxácidos  HClO2, HClO3, HNO3 y H2CO3.
Solución:
Los ácidos representados son el ácido cloroso (de clorito, menor estado de oxidación de dos), ácido clórico (de clorato, mayor estado de oxidación de dos),  ácido nítrico (de nitrato, mayor estado de oxidación de dos) y ácido carbónico (de carbonato, mayor oxidación de dos).
 


Los oxácidos se nombran así:
Ácido + nombre latín del no metal + terminación –ico (mayor oxidación, ión –ato)
                                                     + terminación –oso (menos oxidación, ión -ito)
 
 
Las bases típicas son compuestos iónicos de metales y el ión hidroxilo (OH-).  Se nombran con la palabra hidroxilo de seguido por el nombre del metal, tal como los otros compuestos iónicos anteriormente estudiados.  Igualmente, en los casos en los cuales el metal tiene más de una valencia, ésta se indica en paréntesis con números Romanos o utilizando las terminaciones látinas –ico y –oso para indicar los estados de mayor y menor valencia del metal. 
Ejemplo:
De el nombre de las siguientes bases:  NaOH, KOH, CuOH, Fe(OH)3 y Mg(OH)2. 
Solución:
Las bases representadas son el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio, el hidróxido de cobre (I) ó hidróxido cuproso, el hidróxido de hierro (III) o hidróxido férrico y el hidróxido de magnesio.   




Las bases típicas se nombran así:
Hidróxido  de + nombre del metal  
pH
El pH es una escala que se utiliza para determinar la concentración de iones hidrógeno o hidronio en una solución.  El pH de una solución es el logaritmo decimal de la concentración molar de iones hidronio (hidrógeno) con el signo cambiado.  Para encontrar el valor del pH matemáticamente, la fórmula es la siguiente y se interpreta así:



pH = - log [H+] ó [H3O+]
pH < 7 indica solución ácida
pH > 7 indica una solución básica
pH = 7 indica que una solución es neutra.
En cualquier solución:  pH + pOH = 14  













JOANNA HERNANDEZ Y NAZARETH ZUÑIGA

martes, 16 de noviembre de 2010

Bibliografia

ecomundo.blogspot.com/.../beneficios-de-la-ionizacion-negativa.html   
nobelprize.org/.../arrhenius-bio.html    
www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/.../00311.htm
www.slideshare.net/.../teora-de-arrhenius-1154095
http://www.visionlearning.com/
eltamiz.com/.../premios-nobel-quimica-1903-svante-arrhenius/
labquimica.wordpress.com/2008/05/.../la-ionizacion/ 
Nadia Glez. Dardón

"Ionización"


LA IONIZACIÓN
La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se producen iones, éstos son átomos o moléculas cargadas eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a un átomo o molécula neutro. A la especie química con más electrones que el átomo o molécula neutros se le llama anión, y posee una carga neta negativa, y a la que tiene menos electrones catión, teniendo una carga neta positiva. Hay varias maneras por las que se pueden formar iones de átomos o moléculas.
Química
En ciertas reacciones químicas la ionización ocurre por transferencia de electrones; por ejemplo, el cloro reacciona con el sodio para formar cloruro de sodio, que consiste en iones de sodio (Na+) e iones de cloruro (Cl-). La condición para que se formen iones en reacciones químicas suele ser una fuerte diferencia de electronegatividad entre los elementos que reaccionan o por efectos de resonancia que estabilizan la carga. Además la ionización es favorecida por medios polares que consiguen estabilizar los iones. Así el pentacloruro de fósforo (PCl5) tiene forma molecular no iónica en medios poco polares como el tolueno y disocia en iones en disolventes polares como el nitrobenceno (O2NC6H5). La presencia de ácidos de Lewis como en los haluros de aluminio o el trifluoruro de boro (BF3) también puede favorecer la ionización debido a la formación de complejos estables como el [AlCl4-]. Así la adición de tricloruro de aluminio a una disolución del cloruro de tritl (Cl-CPh3), un compuesto orgánico, resulta en la formación del tetracloroaluminato de tritilio ([AlCl4]-[CPh3]+, una sustancia iónica y la adición de cloruro de alumino a tetraclorociclopropeno (C3Cl4, un líquido orgánico volátil) proporciona el tetracloroaluminato de triclorociclopropenilio ([AlCl4]-[C3Cl3]+ como sólido incoloro.
Física
En los procesos físicos se suelen separar los electrones de una molécula neutra. Para lograrlo hay que aportar la energía necesaria. Esto es posible calentando hasta una elevada temperatura (se suele formar un plasma), mediante irradiación ionizante (por ejemplo luz ultravioleta, rayos-X o irradiación radiactiva tipo alfa, beta o gamma), aplicando campos eléctricos fuertes o bombardeando una muestra con partículas. Se genera de esta forma una partícula con carga positiva (catión) además del electrón liberado. Los procesos de ionización están implicados en la formación de rayos durante las tormentas, en la generación de luz en las pantallas de plasma, en los tubos fluorescentes y son base de la espectroscopía de masas.
Aplicación: Esterilización por Ionización
En el medio ambiente (aire, agua, suelo, etc.) existen microorganismos que contaminan, aprovechando los nutrientes a su alcance para desarrollarse o permanecer en ellos.
La esterilización es la práctica que tiene por fin destruir o eliminar todos los microorganismos. El efecto bactericida de las radiaciones es conocido desde tiempos antiguos, así por ejemplo se sabe que la radiación solar, o más precisamente las radiaciones ultravioletas. Son agentes naturales de esterilización. Sin embargo, las radiaciones electromagnéticas infrarrojas son las menos eficaces debido a su gran longitud de onda. La esterilización mediante rayos gamma es una tecnología que ha sido identificada como una alternativa segura para reducir la carga microbiana en alimentos y en insumos que entran en contacto directo con ellos, reduciendo el riesgo de contagio de enfermedades transmitidas por alimentos, en la producción, procesamiento, manipulación y preparación de éstos, todo lo cuál aumenta la calidad y competitividad de los productos otorgándoles un mayor valor agregado.
La energía ionizante se puede originar a partir de tres fuentes distintas: rayos Gamma, una máquina generadora de electrones y rayos X. La fuente más común de los rayos gamma es el cobalto-60.
Los rayos gamma se componen de ondas electromagnéticas de longitud de onda muy cortas que penetran en los envases y productos expuestos a dicha fuente, ocasionando pequeños cambios estructurales en la cadena de ADN de las bacterias o microorganismos, causándoles la muerte o dejándolas inviables o estériles, sin capacidad de replicarse. La tecnología permite el tratamiento de los productos en su envase final.
La energía ionizante es factible de ser aplicada a una gran variedad de productos, con el fin de esterilización o reducción de carga microbiana, eliminando patógenos que pueden ser dañinos para la salud. Entre los productos tratados se encuentran: Alimentos, cosméticos, productos médicos, yerbas medicinales, productos de laboratorio y farmacéutico, alimento animal y embalajes.
La tecnología existe en forma comercial desde los años 50s y está autorizada su uso en más de 30 países, para más de 50 productos alimentarios. Cuenta con la aprobación de importantes organismos internacionales como: la WHO, FAO y la IAEA. También cuenta con la aprobación de la FDA, que plasma su normativa en el código 21 CFR 179.26. Estas entidades pueden recomendar, regular o legislar sobre la correcta aplicación de la tecnología, estableciendo los parámetros adecuados de operación y las dosis máximas aplicables a cada tipo de producto.
  • WHO (World Health Organization) Organización Mundial de la Salud
  • IAEA (International Atomic Energy Agency) organismo autónomo que promueve el uso pacífico de la energía nuclear (en español: OIEA, Organización Internacional de Energía Atómica)
  • FDA (Food and Drug Administration) Agencia de gobierno de los EEUU que regula alimentos y productos farmacéuticos
  • FAO (Food and Agriculture Organization) Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación
Los rayos Gamma no dejan ningún tipo de residuos y es efectivo contra organismos patógenos y permite la obtención de alimentos inocuos y sanos. Así lo aseguran quienes han apostado por esta alternativa, cuyo uso ha venido ampliándose en los últimos años. Diversas investigaciones han demostrado que no se producen pérdidas significativas de nutrientes en los alimentos
 
Nadia Glez. Dardón

"Arrhenius"




Svante August Arrhenius (*Vik, Suecia, 19 de febrero de 1859 - †Estocolmo, 2 de octubre de 1927) fue un científico (originalmente físico y más tarde químico) y profesor sueco galardonado con el Premio Nobel de Química de 1903 por su contribución al desarrollo de la química con sus experimentos en el campo de la disociación electrolítica.
Investigaciones científicas
En 1884 Arrhenius desarrolló la teoría de la existencia del ión, ya predicho por Michael Faraday en 1830, a través de la electrólisis.
Siendo estudiante, mientras preparaba el doctorado en la universidad de Uppsala, investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas, que formuló en su tesis doctoral. Su teoría afirma que en las disoluciones electrolíticas, los compuestos químicos disueltos se disocian en iones, manteniendo la hipótesis de que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución, que resultó ser cierta sólo para los electrolitos débiles. Creyendo que esta teoría era errónea, le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. Esta teoría fue objeto de muchos ataques, especialmente por lord Kelvin, viéndose apoyada por Jacobus Van't Hoff, en cuyo laboratorio había trabajado como becario extranjero (1886-1890), y por Wilhelm Ostwald.
Su aceptación científica le valió la obtención del premio Nobel de Química en 1903, en reconocimiento a los extraordinarios servicios prestados al avance de la química a través de su teoría de la disociación electrolítica.
Aparte de la citada teoría trabajó en diversos aspectos de la físico-química, como las velocidades de reacción, sobre la práctica de la inmunización y sobre astronomía. Así, en 1889 descubrió que la velocidad de las reacciones químicas aumenta con la temperatura, en una relación proporcional a la concentración de moléculas existentes.
Nadia Glez. Dardón

lunes, 15 de noviembre de 2010

Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio. Habitualmente, se utiliza como indicador de sustancias químicas que cambia su color al cambiar el pH de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación o desprotonación de la especie. Los indicadores Ácido-base tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolución incolora, a una coloreada.
un indicaddor ph sirve para localizar el ph del medio
Los más conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1 - 4,4, de color rojo a naranja, y la fenolftaleína, que vira desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados / violetas. Además se pueden usar indicadores caseros como la disolución resultante de hervir con agua col lombarda (repollo colorado), pétalos de rosa roja, raíces de cúrcuma a partir de las cuales se obtiene curcumina, y otros(ENTRE LOS CUALES PODEMOS DESTACAR A LA COL MORADA Y LA PIEL DE CIRUELA, QUE SON USADAS POR ALGUNAS CULTURAS INDIGENAS).
Los indicadores de pH tienen una constante de protonación, K, que informa sobre el desplazamiento de la reacción de protonación de la forma básica del indicador.
K=\frac{[HI]}{[H^+][I^-]} \,
Se dice que el cambio de color de un indicador es apreciable cuando la concentración de la forma ácida o de la forma básica es superior o igual a 10 veces la concentración de la forma básica o la forma ácida respectivamente.

[editar] Papel tornasol

Este método es más barato, pero es más inexacto que los otros. Por eso se dice que este método es semicuantitativo, porque sólo muestra algo cercano a lo que es el pH de una disolución.
\frac{[HI]}{[I^-]} \geq 10 ,       \frac{[I^-]}{[HI]} \geq 10
Cuando la concentración de la forma ácida del indicador es igual a la concentración de la forma básica del indicador, la constante de protonación es igual a la inversa de la concentración de protones.
K=\frac{[HI]}{[H^+][I^-]} \Rightarrow [HI]=[I^-] \Rightarrow K=\frac{[HI]}{[H^+][HI]}=\frac{1}{[H^+]}
En este punto del pH, el color del indicador es una mezcla entre el color de la forma ácida y el color de la forma básica. Para obtener solamente el color de la forma básica, se debería aumentar 10 veces la concentración de la forma básica respecto a la de la ácida, según lo dicho antes, y para obtener el color de la forma ácida, se debería aumentar 10 veces la concentración de la forma ácida respecto a la de la básica. Con esto se tiene que el cambio de color de una forma a otra equivale a un factor de 100. Hablando en términos logarítmicos, equivale a 2 unidades de pH. Por tanto, la zona de viraje de un indicador suele estar entre una unidad por arriba y una por abajo de su logK.
En resumidas cuentas, el papel pH, o papel tornasol, se vuelve rojo al mezclarse con ácidos y azul al mezclarse con sustancias básicas o alcalinas.